Главная › Анализы и цены › Панель гормональных исследований › Панель пренатальной диагностики › β-ХГЧ свободный

β-ХГЧ свободный

Анализ на ХГЧ свободный назначают сдать беременным женщинам для ранней диагностики врожденных патологий развития плода. Проходить тест нужно дважды на следующих сроках: 10-14 и 16-18 недель.

Хорионический гонадотропин — гормон, без которого невозможно развитие и сохранение беременности. За счет его биологического воздействия поддерживается функция желтого тела, а на более поздних сроках вынашивания — плаценты. Повышение уровня свободного ХГЧ в анализах крови может быть признаком:

многоплодной беременности,
раннего токсикоза,
сахарного диабета у будущей матери,
синдрома Дауна у плода,
перенашивания.

Интерпретацию данных анализа ХГЧ свободного должен проводить квалифицированный специалист с учетом норм лаборатории, в которой выполняли исследование.

Показатель	Характеристика
Материал	Венозная кровь
Правила подготовки пациента	Стандартные, см. раздел № 15 *При сдаче биологического материала пациентка должна указывать дату последней менструации или срок беременности
Транспортная среда, пробирка	Вакутайнер с/без антикоагулянта с/без гелевой фазы
Правила и условия транспортировки, стабильность пробы	Стандартные, см. раздел № 17
Метод тестирования	Иммунохимический с электрохемилюминесцентной детекцией (ECLIA)
Анализатор и тест-система	Cobas 6000; Roche Diagnostics (Швейцария)
Референтные значения, мМЕ/мл Беременные (МЕДИАНА, независимая от веса): 8 н.б. - 70,7; 9 н.б. - 75,5; 10 н.б. - 57,3; 11 н.б. - 42,8; 12 н.б. - 34,5; 13 н.б. - 29,5
Коэффициент перерасчета	мМЕ/мл = МЕ/л
Интерферирующие факторы. Медикаменты
Повышают
Лекарственные средства, содержащие ХГЧ

Показания к назначению
Пренатальный биохимический скрининг - маркер хромосомной патологии (I триместр) Пренатальный скрининг в I триместре беременности на наличие хромосомной патологии плода (синдрома Дауна, Эдвардса) у всех беременных: использование в комплексе с другими тестами (РАРР-А). Данный тест используется в рамках биохимического скрининга первого триместра (8-13 недель), входит в программу Приска 1 в сроки 10 н. + 0 дн. - 13 н.+6 дн. Наиболее оптимальный срок исследования - 11 н. + 0 дн. - 13 н. + 6 дн.; наличие данных УЗИ о возможной хромосомной патологии (патологии развития плода, увеличение толщины воротникового пространства)
Интерпретация результатов
Полученные абсолютные значения свободного β-ХГЧ во время беременности интерпретируются в соответствии с медианой, для соответствующего гестационного возраста и рассчитывается значение MoM (соотношение абсолютного значения АФП к медиане). Значения медиан относятся к одноплодной беременности и в случае многоплодной беременности полученные значения МоМ делятся на количество плодов. Референтные пределы МоМ: 0,6-2,0 МоМ (среднестатистические)
Повышение уровня	Снижение уровня
Трисомия 21 (синдром Дауна); синдром Шерешевского-Тернера; многоплодная беременность; пузырный занос, хорионкарцинома; сахарный диабет у матери; прием синтетических гестагенов	Трисомия 13 (синдром Патау), трисомия 18 (синдром Эдвардса); анэнцефалия; эктопическая беременность; угроза прерывания беременности, внутриутробная гибель плода; гестоз

1149

Описание:

многоплодной беременности,
раннего токсикоза,
сахарного диабета у будущей матери,
синдрома Дауна у плода,
перенашивания.

Показатель	Характеристика
Материал	Венозная кровь
Правила подготовки пациента	Стандартные, см. раздел № 15 *При сдаче биологического материала пациентка должна указывать дату последней менструации или срок беременности
Транспортная среда, пробирка	Вакутайнер с/без антикоагулянта с/без гелевой фазы
Правила и условия транспортировки, стабильность пробы	Стандартные, см. раздел № 17
Метод тестирования	Иммунохимический с электрохемилюминесцентной детекцией (ECLIA)
Анализатор и тест-система	Cobas 6000; Roche Diagnostics (Швейцария)
Референтные значения, мМЕ/мл Беременные (МЕДИАНА, независимая от веса): 8 н.б. - 70,7; 9 н.б. - 75,5; 10 н.б. - 57,3; 11 н.б. - 42,8; 12 н.б. - 34,5; 13 н.б. - 29,5
Коэффициент перерасчета	мМЕ/мл = МЕ/л
Интерферирующие факторы. Медикаменты
Повышают
Лекарственные средства, содержащие ХГЧ

Показания к назначению
Пренатальный биохимический скрининг - маркер хромосомной патологии (I триместр) Пренатальный скрининг в I триместре беременности на наличие хромосомной патологии плода (синдрома Дауна, Эдвардса) у всех беременных: использование в комплексе с другими тестами (РАРР-А). Данный тест используется в рамках биохимического скрининга первого триместра (8-13 недель), входит в программу Приска 1 в сроки 10 н. + 0 дн. - 13 н.+6 дн. Наиболее оптимальный срок исследования - 11 н. + 0 дн. - 13 н. + 6 дн.; наличие данных УЗИ о возможной хромосомной патологии (патологии развития плода, увеличение толщины воротникового пространства)
Интерпретация результатов
Полученные абсолютные значения свободного β-ХГЧ во время беременности интерпретируются в соответствии с медианой, для соответствующего гестационного возраста и рассчитывается значение MoM (соотношение абсолютного значения АФП к медиане). Значения медиан относятся к одноплодной беременности и в случае многоплодной беременности полученные значения МоМ делятся на количество плодов. Референтные пределы МоМ: 0,6-2,0 МоМ (среднестатистические)
Повышение уровня	Снижение уровня
Трисомия 21 (синдром Дауна); синдром Шерешевского-Тернера; многоплодная беременность; пузырный занос, хорионкарцинома; сахарный диабет у матери; прием синтетических гестагенов	Трисомия 13 (синдром Патау), трисомия 18 (синдром Эдвардса); анэнцефалия; эктопическая беременность; угроза прерывания беременности, внутриутробная гибель плода; гестоз

Как подготовиться к анализу:

Анализ крови

Для исключения факторов, которые могут влиять на результаты исследования, необходимо придерживаться следующих правил подготовки:

кровь для исследования сдается только натощак!
перед сдачей венозной крови желательно 15 мин.отдых;
за 12 часов до исследования следует исключить прием алкоголя, курение, прием пищи, ограничить физическую активность;
исключить прием лекарств. Если отменить прием лекарств невозможно, необходимо проинформировать об этом лабораторию;
детей до 5 лет, перед сдачей крови, обязательно поить кипяченной водой (порциями, до 150-200 ml, на протяжении 30 минут)

Код: 1149

Срок исполнения: 1 день

Цена: 473 руб.

В корзину