Севастополь
Корзина 8-800-333-01-09

PAPP-A (Протеин-А плазмы, ассоциированный с беременностью)

PAPP-A (Протеин-А плазмы, ассоциированный с беременностью)

Анализ PAPP-A показывает уровень ассоциированного с беременностью белка плазмы. Врачи рекомендуют проходить данный тест на сроке от 8 до 14 недель. Позже информация становится неактуальной.

Исследование призвано оценить риск хромосомных нарушений у плода и показано женщинам:

  • в возрасте 35 лет и старше,
  • имеющим детей с генетическими аномалиями,
  • незадолго до зачатия переболевшим краснухой, герпесом, ЦМВ,
  • перенесшим несколько самопроизвольных абортов на любых сроках.

Низкий уровень белка PAPP-A в анализах крови говорит о риске прерывания или замершей беременности, высокий — о возможных хромосомных нарушениях у будущего ребенка. Точную интерпретацию данных анализа PAPP-A проводит врач, учитывая данные других лабораторных исследований и УЗИ.

 


Показатель

Характеристика

Материал

Венозная кровь

Правила подготовки пациента

Стандартные, см. раздел № 15

*При сдаче биологического материала пациентка должна указывать дату последней менструации или срок беременности

Транспортная среда, пробирка

Вакутайнер с/без антикоагулянта с/без гелевой фазы

Правила и условия транспортировки, стабильность пробы

Стандартные, см. раздел № 17

Метод тестирования

Иммунохимический с хемилюминесцентной детекцией (CLIA)

Анализатор и тест-система

Immulite

Референтные значения, мМЕ/л
МЕДИАНА (независимая от веса)
Срок беременности: 8 н.б.: 0,15-1,79; 9 н.б.: 0,28-3,34; 10 н.б.: 0,34-4,49;11 н.б.: 0,70-5,62; 12 н.б.: 0,86-7,10; 13 н.б.: 1,15-9,21.
Медиана: 8 н.б.: 0,37; 9 н.б.: 0,53; 10 н.б.: 0,96; 11 н.б.: 1,67; 12 н.б.: 2,66; 13 н.б.: 3,92

Показания к назначению

Пренатальный биохимический скрининг - маркер хромосомной патологии (I триместр)
Один из маркеров преэклампсии (совместно с PLGF)

  • Пренатальный скрининг возможного наличия хромосомной патологии плода (синдрома Дауна, Эдвардса) в первом триместре беременности у всех беременных: использование теста как самостоятельно, так и в комплексе с другими тестами (свободным β ХГЧ). Данный тест используется в рамках биохимического скрининга первого триместра, входит в программу Приска 1 в сроки 10 н. + 0 дн. - 13 н. + 6 дн. Наиболее оптимальный срок исследования - 11 н. + 0 дн. - 13 н. + 6 дн.;
  • наличие данных УЗИ о возможной хромосомной патологии (патологии развития, увеличение толщины воротникового пространства);
  • оценка прогрессирования беременности (выявление угрозы прерывания беременности, внутриутробной гибели плода);
  • оценка риска развития преэклампсии у беременных с факторами риска (совместно с определением уровня PLGF): преэклампсией/эклампсией в предыдущих беременностях, гипертонической болезнью, заболеваниями почек, сахарным диабетом, аутоиммунными заболеваниями, тромбофилией (особенно АФС, гипергомоцистеинемией)

Интерпретация результатов

Полученные абсолютные значения РАРР-А во время беременности интерпретируются в соответствии с медианой для соответствующего гестационного возраста, и рассчитывается значение MoM (соотношение абсолютного значения РАРР-А к медиане). Значения медиан относятся к одноплодной беременности, и в случае многоплодной беременности полученные значения МоМ делятся на количество плодов. Референтные пределы МоМ: 0,6-2,0 МоМ (среднестатистические)

Повышение уровня более 2 МоМ

Снижение уровня менее 0,6 МоМ

  • Неправильно определенный срок беременности (истинный срок больше, чем определен)
  • Повышенный риск наличия хромосомной патологии плода: синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Корнелии де Ланге;
  • угроза выкидыша и прерывания беременности, внутриутробная гибель;
  • неправильно определенный срок беременности (истинный срок меньше, чем определен)
1105

Описание:

Анализ PAPP-A показывает уровень ассоциированного с беременностью белка плазмы. Врачи рекомендуют проходить данный тест на сроке от 8 до 14 недель. Позже информация становится неактуальной.

Исследование призвано оценить риск хромосомных нарушений у плода и показано женщинам:

  • в возрасте 35 лет и старше,
  • имеющим детей с генетическими аномалиями,
  • незадолго до зачатия переболевшим краснухой, герпесом, ЦМВ,
  • перенесшим несколько самопроизвольных абортов на любых сроках.

Низкий уровень белка PAPP-A в анализах крови говорит о риске прерывания или замершей беременности, высокий — о возможных хромосомных нарушениях у будущего ребенка. Точную интерпретацию данных анализа PAPP-A проводит врач, учитывая данные других лабораторных исследований и УЗИ.

 


Показатель

Характеристика

Материал

Венозная кровь

Правила подготовки пациента

Стандартные, см. раздел № 15

*При сдаче биологического материала пациентка должна указывать дату последней менструации или срок беременности

Транспортная среда, пробирка

Вакутайнер с/без антикоагулянта с/без гелевой фазы

Правила и условия транспортировки, стабильность пробы

Стандартные, см. раздел № 17

Метод тестирования

Иммунохимический с хемилюминесцентной детекцией (CLIA)

Анализатор и тест-система

Immulite

Референтные значения, мМЕ/л
МЕДИАНА (независимая от веса)
Срок беременности: 8 н.б.: 0,15-1,79; 9 н.б.: 0,28-3,34; 10 н.б.: 0,34-4,49;11 н.б.: 0,70-5,62; 12 н.б.: 0,86-7,10; 13 н.б.: 1,15-9,21.
Медиана: 8 н.б.: 0,37; 9 н.б.: 0,53; 10 н.б.: 0,96; 11 н.б.: 1,67; 12 н.б.: 2,66; 13 н.б.: 3,92

Показания к назначению

Пренатальный биохимический скрининг - маркер хромосомной патологии (I триместр)
Один из маркеров преэклампсии (совместно с PLGF)

  • Пренатальный скрининг возможного наличия хромосомной патологии плода (синдрома Дауна, Эдвардса) в первом триместре беременности у всех беременных: использование теста как самостоятельно, так и в комплексе с другими тестами (свободным β ХГЧ). Данный тест используется в рамках биохимического скрининга первого триместра, входит в программу Приска 1 в сроки 10 н. + 0 дн. - 13 н. + 6 дн. Наиболее оптимальный срок исследования - 11 н. + 0 дн. - 13 н. + 6 дн.;
  • наличие данных УЗИ о возможной хромосомной патологии (патологии развития, увеличение толщины воротникового пространства);
  • оценка прогрессирования беременности (выявление угрозы прерывания беременности, внутриутробной гибели плода);
  • оценка риска развития преэклампсии у беременных с факторами риска (совместно с определением уровня PLGF): преэклампсией/эклампсией в предыдущих беременностях, гипертонической болезнью, заболеваниями почек, сахарным диабетом, аутоиммунными заболеваниями, тромбофилией (особенно АФС, гипергомоцистеинемией)

Интерпретация результатов

Полученные абсолютные значения РАРР-А во время беременности интерпретируются в соответствии с медианой для соответствующего гестационного возраста, и рассчитывается значение MoM (соотношение абсолютного значения РАРР-А к медиане). Значения медиан относятся к одноплодной беременности, и в случае многоплодной беременности полученные значения МоМ делятся на количество плодов. Референтные пределы МоМ: 0,6-2,0 МоМ (среднестатистические)

Повышение уровня более 2 МоМ

Снижение уровня менее 0,6 МоМ

  • Неправильно определенный срок беременности (истинный срок больше, чем определен)
  • Повышенный риск наличия хромосомной патологии плода: синдром Дауна (трисомия 21), синдром Эдвардса (трисомия 18), синдром Корнелии де Ланге;
  • угроза выкидыша и прерывания беременности, внутриутробная гибель;
  • неправильно определенный срок беременности (истинный срок меньше, чем определен)

Как подготовиться к анализу:

Анализ крови

Для исключения факторов, которые могут влиять на результаты исследования, необходимо придерживаться следующих правил подготовки:

  • кровь для исследования сдается только натощак!
  • перед сдачей венозной крови желательно 15 мин.отдых;
  • за 12 часов до исследования следует исключить прием алкоголя, курение, прием пищи, ограничить физическую активность;
  • исключить прием лекарств. Если отменить прием лекарств невозможно, необходимо проинформировать об этом лабораторию;
  • детей до 5 лет, перед сдачей крови, обязательно поить кипяченной водой (порциями, до 150-200 ml, на протяжении 30 минут)

 
Код: 1105
Срок исполнения: 1 день
Цена: 610 руб.
В корзину  

Компания «Синэво» обладает новейшей лабораторной базой и оборудована лучшими аппаратами компании «Roche Diagnostics» (Швейцария) и Sysmex (Япония). При этом следует отметить, что Synevo, имея сеть лабораторий в Европе, благодаря эксклюзивным отношениям с производителями оборудования и реагентов, оснащена оборудованием последнего поколения и предлагает доступную лабораторную диагностику.