Выявление и количественное определение ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» (Real-time).
Эппендорф с транспортной средой, транспортный контейнер с борной кислотой (для мочи), транспортный контейнер, пробирка с ЭДТА
Правила и условия транспортировки, стабильность пробы
Стандартные, см. раздел № 17
Метод тестирования
ПЦР количественный анализ
Анализатор и тест-система
Амплификатор в режиме «реального времени» Rotor-Gene 6000, (Corbett Research, Австралия). ТС-АмплиСенс (Россия)
Референтные значения: Не обнаружен / Обнаружен в количестве Расчет концентрации:
для таких видов биологического материала как цельная кровь, лейкоциты крови производится в логарифмах копий ДНК ЦМВ в пересчете на стандартное количество клеток (lg копий ДНК ЦМВ/105клеток) по формуле:
lg ((число копий ДНК ЦМВ в ПЦР пробе/число копий ДНК Glob в ПЦР пробе) х 2х105)= lg {копий ДНК CMV/105 клеток} Для выражения относительной концентрации ДНК CMV в копиях на стандартное количество клеток (например, на 105) используется коэффициент пересчета: 105 клеток = 2х105 геномов человека;
расчет концентрации ДНК ЦМВ на мл образца (копий/мл) для плазмы периферической крови, амниотической и спинномозговой жидкости (ликвора), мочи, слюны, смывов и мазков из ротоглотки проводится по формуле:
КПДНК CMV = [КДНК CMV / КSTI-87] х коэффициент ВКО (копий/мл);
КДНК CMV - количество копий ДНК CMV в пробе ДНК;
KSTI-87 - количество копий ДНК STI-87 в пробе ДНК. Коэффициент ВКО соответствует числу копий ВКО ДНК STI-87 в пробе ДНК и указан во вкладыше к каждой серии наборов реагентов и специфичен для каждого лота. Аналитическая чувствительность тест-системы: 5 копий ДНК вируса на 100000 клеток, 400 копий ДНК/мл. Линейный диапазон: 500 копий/мл - 10000 000 копий/мл. Специфичность: 98%
Показания к назначению
Маркер наличия вируса в исследуемом биологическом материале в количественном формате
Установление этиологического фактора при состояниях, клинически сходных с проявлениями цитомегаловирусной инфекции;
оценка вирусной нагрузки для решения вопросов лечения и контроля эффективности противовирусной терапии;
диагностика реактивации у иммуноослабленных пациентов;
диагностика врожденной ЦМВ инфекции у детей;
контроль персистенции и выделения вируса
Интерпретация результатов
Обнаружен в количестве
Не обнаружен
Выявлен вирус цитомегалии в исследуемом материале и оценена вирусная нагрузка;
возможная этиологическая причина клинических проявлений;
персистенция;
бессимптомное носительство вируса и выделение
В исследуемом материале вирус не обнаружен;
низкое количество вируса в исследуемом материале (ниже линейного предела);
ложноотрицательные результаты при наличии ингибиторов ПЦР реакции
3028
Описание:
Выявление и количественное определение ДНК цитомегаловируса человека (CMV) методом ПЦР с гибридизационно-флуоресцентной детекцией продуктов амплификации в режиме «реального времени» (Real-time).
Эппендорф с транспортной средой, транспортный контейнер с борной кислотой (для мочи), транспортный контейнер, пробирка с ЭДТА
Правила и условия транспортировки, стабильность пробы
Стандартные, см. раздел № 17
Метод тестирования
ПЦР количественный анализ
Анализатор и тест-система
Амплификатор в режиме «реального времени» Rotor-Gene 6000, (Corbett Research, Австралия). ТС-АмплиСенс (Россия)
Референтные значения: Не обнаружен / Обнаружен в количестве Расчет концентрации:
для таких видов биологического материала как цельная кровь, лейкоциты крови производится в логарифмах копий ДНК ЦМВ в пересчете на стандартное количество клеток (lg копий ДНК ЦМВ/105клеток) по формуле:
lg ((число копий ДНК ЦМВ в ПЦР пробе/число копий ДНК Glob в ПЦР пробе) х 2х105)= lg {копий ДНК CMV/105 клеток} Для выражения относительной концентрации ДНК CMV в копиях на стандартное количество клеток (например, на 105) используется коэффициент пересчета: 105 клеток = 2х105 геномов человека;
расчет концентрации ДНК ЦМВ на мл образца (копий/мл) для плазмы периферической крови, амниотической и спинномозговой жидкости (ликвора), мочи, слюны, смывов и мазков из ротоглотки проводится по формуле:
КПДНК CMV = [КДНК CMV / КSTI-87] х коэффициент ВКО (копий/мл);
КДНК CMV - количество копий ДНК CMV в пробе ДНК;
KSTI-87 - количество копий ДНК STI-87 в пробе ДНК. Коэффициент ВКО соответствует числу копий ВКО ДНК STI-87 в пробе ДНК и указан во вкладыше к каждой серии наборов реагентов и специфичен для каждого лота. Аналитическая чувствительность тест-системы: 5 копий ДНК вируса на 100000 клеток, 400 копий ДНК/мл. Линейный диапазон: 500 копий/мл - 10000 000 копий/мл. Специфичность: 98%
Показания к назначению
Маркер наличия вируса в исследуемом биологическом материале в количественном формате
Установление этиологического фактора при состояниях, клинически сходных с проявлениями цитомегаловирусной инфекции;
оценка вирусной нагрузки для решения вопросов лечения и контроля эффективности противовирусной терапии;
диагностика реактивации у иммуноослабленных пациентов;
диагностика врожденной ЦМВ инфекции у детей;
контроль персистенции и выделения вируса
Интерпретация результатов
Обнаружен в количестве
Не обнаружен
Выявлен вирус цитомегалии в исследуемом материале и оценена вирусная нагрузка;
возможная этиологическая причина клинических проявлений;
персистенция;
бессимптомное носительство вируса и выделение
В исследуемом материале вирус не обнаружен;
низкое количество вируса в исследуемом материале (ниже линейного предела);
ложноотрицательные результаты при наличии ингибиторов ПЦР реакции
Как подготовиться к анализу:
Накануне проведения забора материала на урогенитальные исследования необходимо:
в течении 3 часов воздержаться от мочеиспускания;
исключить на протяжении 3 суток половые контакты;
в течении 2-х недель не принимать антибактериальные препараты;
женщинам за 3 дня до исследований исключить спринцевания и постановку внутривагинальных свечей, мазей, тампонов;
материал нельзя сдавать во время менструации (только через 3 дня после ее окончания);
урогенитальный материал не берется у беременных, девственниц и детей до 18 лет.
